上半年成绩单出炉勃林格殷格翰研
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在治疗一类极为难治的心力衰竭方面取得突破性进展
精神疾病研发管线取得重大进展
尽管受到新冠疫情的持续影响，公司各领域均收获不俗业绩
年上半年，勃林格殷格翰带来了更多创新药物，在世界各地惠及人类与动物的健康。公司的成功离不开其丰富的产品研发管线，以及对存在巨大未满足医学需求的疾病领域的专注研究。目前，人用药品研发管线包含60余种新化合物以及约项临床和临床前项目。其中多达15种药物有望在年前获批。
7月，勃林格殷格翰宣布旗下恩格列净（欧唐静?）治疗心力衰竭取得突破性进展。目前全球心衰患者多达6,万人，其中约半数为射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）。左心室射血分数保留的心力衰竭表现为心脏的左心室无法正常充盈，导致泵入身体的血液减少。最近一项临床研究结果表明，恩格列净可显著降低HFpEF成人患者因心力衰竭住院或因心血管疾病死亡的风险。一旦获批，恩格列净将成为首个也是唯一一个可改善所有类型心力衰竭患者预后（无论射血分数水平如何）的临床疗法。6月，欧唐静?用于治疗成人慢性心力衰竭伴射血分数降低（HFrEF）的适应症获欧盟委员会批准上市。
勃林格殷格翰执行董事会主席冯保和（HubertusvonBaumbach）先生表示：
尽管数十年来医学取得了长足进步，但仍有许多疾病缺乏足够可及的治疗方案。这也是勃林格殷格翰专注于医学创新需求较高领域的原因。年上半年，我们强大的研发管线收获了决定性的进展。这些医学成果有望改善全球亿万患者的生活。
精神疾病研发管线进展喜人
勃林格殷格翰在神经精神疾病领域也取得了进展，包括两项进行中的II期临床研究。5月底，勃林格殷格翰宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授予BI突破性疗法认定（BTD），用于治疗精神分裂症相关的认知障碍（CIAS）。新型甘氨酸转运体-1（Gly-T1）抑制剂BI是公司精神疾病研究项目的重要组成部分。公司同时宣布启动创新的CONNEXIII期临床研究，评估BI在改善精神分裂症成人患者认知功能的安全性和有效性。
公司还在包括量子计算与数据科学等领域达成了多项备受