1.TACTICS-HF
该研究纳入例急性心衰患者,随机分配到托伐普坦组和安慰剂组,主要终点事件呼吸困难的改善在两组间差异无统计学意义(16%vs20%,P=0.32)。
图1
2.SECRETofCHF
该研究证实托伐普坦不能早期改善急性心衰患者的呼吸困难。
图2
3.TRUE-AHF
该研究纳入例急性心衰患者,随机分配到乌拉力肽组和安慰剂组,主要终点事件为心血管死亡、48小时内临床复合终点。研究发现,两组心血管死亡事件(vs,HR1.03,95%CI0.85~1.25,P=0.75)、48小时内临床复合终点(P=0.82)差异无统计学意义。
图3
4.RELAX-AHF-II
该研究纳入例急性心衰患者,随机分配到Serelaxin组和安慰剂组,临床试验终点事件:天心血管死亡(vs,HR0.98,95%CI0.83~1.15,P=0.);呼吸困难改善(在6小时,12小时,24小时均为P0.05)在两组间差异亦无统计学意义。
图4
图5
综上所述,托伐普坦、乌拉力肽、Serelaxin未能改善急性心衰患者的呼吸困难或心血管死亡。
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